随着疫情不断发展，口罩已经成为了我们出行的必需品，抵御细菌病毒及微细颗粒物通过呼吸道对人体的侵害，都离不开它。
戴口罩是为了阻挡空气中带病菌的飞沫，对材质和过滤效率的要求，就显得尤为重要。
口罩过滤效率究竟该如何检测，检测机构或者过滤材料以及口罩生产厂家到底选什么样的测试设备才是正确的。
01
过滤效率一般分为三种，例如：
BFE是指细菌过滤效率（Bacterial Filtration Efficiency），针对的微粒大小为3微米，有阻挡阻挡花粉、飞沫的作用；
PFE代表微粒子过滤效率（Particle Filtration Efficiency），针对的微粒大小为0.1微米，有阻挡流感、沙士等病毒的作用；
FE代表病毒过滤效率（Virus Filtration Efficiency），针对微粒大小为0.1至5微米。
02
按照检测标准主要有：
GB/Tl8664—2002《呼吸防护用品的选择、使用与维护》
GB2626—2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB19083—2010《医用防护口罩技术要求》
GB2890—2009《呼吸防护自吸过滤式防毒面具》
GB23465—2009《呼吸防护用品实用性能评价》
YY0469—2011《医用外科口罩》
NIOSH42CFR Part84《吸防护用品标准认证》
EN149：2010《防微粒过滤式半面罩的要求、试验和标志》
ASTMF2299《利用胶乳球测定医用面具材料粒子渗透性初始效率的标准试验方法》
JIST8150—2006《呼吸防护器具的选择、使用及保管办法》
03
美国NIOSH（National Institute of Occupational Safety and Health）机构按材料的亲油性将口罩滤材区分为下列三种：
1.N系列：N代表Not resistant to oil，可用来防护非油性悬浮颗粒，无时限。
2.R系列：R代表Resistant to oil，可用来防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，时限八小时。
3.P系列：P代表oil Proof，可用来防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，无时限。有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透。因此，对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。
另外，NIOSH又将每一类滤材按过滤效能分为95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三种，这样三类材料各有三种过滤效能，因此共九种等级的口罩：
过滤效能95%的N95口罩，R95口罩，P95口罩；
过滤效能99% N99口罩，R99口罩，P99口罩；
过滤效能99.97%N100口罩，R100口罩，P100口罩。
由于生物性微粒多属非油性颗粒，因此我们日常防细菌、防流感病毒使用N级即可。
而N95口罩级即表示可防护非油性颗粒在85L/Min流量下过滤效能为95%，而N95口罩是所有认证等级中最基本的一个等级。
欧盟EN149标准将防护效果分为三种：
FFP1 最低过滤效果>80%
FFP2 最低过滤效果>94%
FFP2 最低过滤效果>97%
欧标由欧盟标准委员会Comité Européen de Normalisation,（CEN）呼吸防护装具认证标准。标准是将粒状物防护滤材分为固态粒子防护与液态粒子防护两种，分别以NaCL（氯化钠）与DOP（石蜡油）气溶胶测试并分级。
合格的固态粒子防护滤材根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)、P2(FFP2)与P3(FFP3)三级，其中以P3防护性能最佳，而P1防护性能最低。
液态粒子防护滤材分为P2与P3两级，P3的防护性能高于P2，与美国标准不同的是它的检测流量采用95L/min，用DOP油发尘。
以上所说的非油性颗粒现多指Na CL（氯化钠）颗粒，我国行业内人员有时简单得将N级口罩称为是通过盐检测，P级口罩是通过油检测。
04
N级、P级口罩结构分析：
一般都是三层或多层，最内层一般为涤纶针刺布（好似经过光棍热轧，一面较光），中间层是熔喷滤材，外层一般为PP纺粘布，有时还多加一层活性炭。
在其三层结构中，针刺布一般其支撑口罩形状的左右，一般也称支撑层；熔喷层是最为关键的一层，因为整个口罩数据的指标基本全部都是由熔喷材料的性能决定的；最外层一般为PP纺粘布。
另外有些口罩有一个塑料阀门，有些则没有，根据客户的要求，但主要的不是结构的不同，而应该是熔喷层材料应该达到的数据指标，这才是问题的关键。
N级产品多为美标，N95使用的熔喷布一般为40～50g/m2，N99使用的为70～80g/m2或80g以上产品。
P级产品为欧标，P1使用的熔喷布一般为30～35g，P2为40～50g，P3为80g左右。
一般可以简单得理解为N95和P2近似，具体到数据要求上，N95产品要求阻力高、效率低；P2产品要求效率高、阻力低。
我国标准GB19083-2003原则采用美国标准，只是我国标准只采用一个等级即N95，气溶胶采用NaCl非油性颗粒，流速为85L/min，颗粒平均粒径0.26μ，计数粒径0.07μ，要求过滤效率满足95％时，气流阻力不大于35mm水柱。
所以，无论是N95口罩、还是R95、P95以及滤菌功能更高的N99、R99、P99，甚至N100、R100及P100等类型口罩，都能有效过滤悬浮微粒或病菌。
此外，通过欧盟标准的FFP1、FFP2及FFP3工业用口罩也都能有效滤除微粒或病菌。
05
针对以上过滤效率，我公司推出美国TSI光度计法颗粒物过滤效率测试仪
一、产品介绍：
口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪由光度计、发生器、空气流量计、密封箱及相应管路组成。可用于医疗器械检验中心 纺织品检验中心、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。
二、执行标准：
1.GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范
2.GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
3.GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
4.GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
5.TAJ 1001-2015 PM2.5防护口罩
6.YY 0469-2011 医用外科口罩
三、 熔喷布、口罩过滤效率以及阻力的测试原理：
将口罩、熔喷布固定在夹具上，试验风量对应所需滤速。气溶胶发生器产生的气溶胶经调整，而后静电中和气溶胶，再与过滤后的试验空气均匀混合，
然后进入试验区透过滤料。
为了测定效率，在口罩的上游和下游各抽取一股空气分流。使用光度计，测定采样气流中径粒子的浓度，通过上下游之比，然后得到所测效率。
除此之外，还可测量试验时的滤料阻力，调整控制流量。
四、显着特点:
1、设计原理：基于气溶胶光度计检测原理，采用原装进口采样泵及日本进口光源，严格按照国际标准，测试结果数据可与TSI8130测试数据相比较。
2、气溶胶发生器: 采用多分散实验气溶胶（DEHS 、PAO油或 NaCI ) 进行定量发尘，通过自主研发的程序软件运行即可得到相应的测试数据。不同类型气溶胶自动切换自如，保证发雾浓度调节快速稳定。
3、发尘浓度：实时显示气溶胶浓度数据，保证发尘的稳定性，真正做到全程数据可追踪。
4、设备精准：自带空测自检功能， 采用多点校准，每次开机校准，及时发现问题。
5、流量检测：内置高精度电子流量计和高性能采样泵，同时配有稳压稳流装置，保证检测流量的稳定性，软件界面实时显示流量值。
6、阻力检测：滤材的阻力压差将通过其上下游测试仓的静压环来获取，并采用高精度进口品牌压差变送器，保证压差准确性及稳定性；
7、操作简单：用户只需将试样放置于夹具中，按下按钮，调节测试流量后系统就会通过控制器自动测试阻力和效率，整个过程简单，快速、高效。
8、远程协助：自配wifi，远程协助功能，售后无忧。程序免费升级换代。
9、微电脑控制：全自动测试数据，通过12寸触摸显示屏实现人机交互。实时显示动态数据，实现数据可追踪，掌握系统状态信息和操作参数，大大减少了使用人员的培训量，提高了工作效率。
10、测试数据：仪器自带热敏打印机，测试结果可直接打印保存或者外接存储卡，导出数据。
五、技术参数：
1、型号： TSKL-8130
2、测试效率范围：0-99.999%
3、测试流量范围：15L/min~100L/min，精度1%(可调)
4、测试面积：根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸
5、测试压差范围：0-500pa(±1% FS)
6、试验气溶胶类型：Nacl.PAO（油性）
盐性浓：10mg/m3~25mg/m3，
油性浓度；50mg/m3~200mg/m3
7、屏幕显示：彩色12寸触摸屏
8、打印方式：内置式热敏打印机
9、电源：交流220V/50Hz
10、功率：1-3kw（视内置泵或外接气源而定）
11、外形尺寸约： 900*700*1680 （mm）
12、材质：外壳钢板烤漆
颗粒过滤效率测试仪
来源：天氏库力 发布日期
2020-07-15 浏览：