医用口罩环氧乙烷检测仪|气相色谱仪
产品分类: 医用口罩|防护服检测设备
机器型号: TSKL-EO
机器品牌: 天氏库力
订购热线:134-0513-1752
环氧乙烷介绍:
环氧乙烷(EO)灭菌剂有杀菌作用,也是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂,冷消毒剂之一,环氧乙烷对金属不腐蚀,无残留气味,可杀灭细菌(及其内孢子)、霉菌及真菌,所以被广泛用于消毒医疗用品诸如口罩、手套、注射器、绷带、缝线及手术器具的杀菌消毒。
产品介绍:
医用口罩环氧乙烷检测仪主机采用7英寸彩色触控屏,气路采用EPC(电子压力闭环控制),EPC(电子流量闭环控制)技术,可设定范围内任意调控;开机一键自动运行功能(全自动加热、点火、自检、漏气报警)可存储调用各种样品条件;计算机反控和主机触控屏实现同步双向控制;具有8个外部事件的扩展功能接口,可以选配各种控制阀;外部链接方式为网口连接(RJ45)。
测试原理:
气相色谱仪是一种多组分混合物的分离、分析工具,它是以惰性气体为流动相,采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的分配系数不同,各组分在色谱柱中的流动速度不同,经过一定的柱长后,混合的组分分别离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成对被测物质的检测分析。
产品使用范围介绍:
国家标准要求对一次性口罩生产过程中环氧乙烷(EO)灭菌剂残留量进行检测,环氧乙烷残留量:经环氧乙烷灭菌的口罩,其环氧乙烷残留量应小于10μg/g,目前一般采用口罩环氧乙烷检测仪也就是我们说的气相色谱仪测定环氧乙烷残留,气相色谱法测定环氧乙烷残留具有检测效率快,分析周期短,操作简单,准确度高等特点。
气相色谱仪适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量气相色谱仪检测。如一次性使用医用防护口罩, 一次性使用无菌注射器,一次性使用血路产品,一次性使用血浆分离杯, 一次性使用去白细胞滤器,一次性使用血浆袋, 一次性使用采血器, 一次性使用无菌导尿管, 一次性使用血液容器,一次性使用防护服 ,软组织扩张器 ,医用外科口罩,医用脱脂棉, 植入式给药装置, 医用输液器, 医用输血器等。
产品展示:
规格参数:
品牌 |
天氏库力 |
型号 |
TSKL-EO |
柱温箱 |
内容积 |
22L |
温控范围 |
室温+5℃~400℃ |
温控精度 |
±0.1℃ |
升温速率 |
0.1 - 60℃ / min |
程序升温阶数 |
16 |
程序升温重复性 |
≤ 2% |
降温方式 |
后开门 |
降温速度 |
由250℃-50℃所需时间≤10 min |
进样器 |
温控范围 |
室温+7℃ - 420℃ |
控温方式 |
独立控温 |
载气流量控制方式 |
恒压 |
同时安装数 |
最多3个 |
进样单元种类 |
填充柱、分流 |
分流比 |
分流比显示 |
柱头压力范围 |
0-400kpa |
柱头压力控制精度 |
0.1kpa |
流量设定范围 |
H20-200ml / min N20-150ml / min |
检测器 |
FID、TCD 任选一个 |
温控范围 |
室温+7℃~420℃ |
同时安装数 |
最多2个 |
点火功能 |
自动 |
氢火焰离子化检测器(FID) |
检测限 |
≤ 3×10-12g/s(正十六烷) |
基线噪声 |
≤5×10-14 A |
基线漂移 |
≤6×10-13 A |
动态范围 |
107 |
RSD |
≤ 3% |
热导检测器(TCD) |
灵敏度 |
5000mV.ml /mg(正十六烷) |
基线噪声 |
≤ 0.05 mV |
基线漂移 |
≤ 0.15 mV/30min |
动态范围 |
105 |
电源电压 |
220V±22V,50Hz±0.5Hz |
功率 |
3000W |
技术优势:
1.灵活组合的进样系统,本机配除通用型进样接口外,另增加接口协议对接,方便自动进样器的安装,阀中心切割等扩充要求。
2高精度数字精密阀稳流气路,载气采用二级稳压稳流的方式,采用高精度数字精密膜片控制阀件,每次的装配都经过严格的线下试验,以确保每套仪器气路的重现性,特殊的安装工艺避免在长途运输中由于颠簸震动而导致未到客户已经磨损的现象。
3.完美的气路管线及真空焊接技术,仪器中使用的气路管路均采用免清洗的高亮度不锈钢管线,给高纯气体真正的提供一个干燥洁净的载体,每一段管路均经过线切割技术使其接口切口整齐,真空焊接技术的运用彻底打破以往氩弧焊接及银焊带来的高温沙眼及漏堵现象,使得仪器可以在高温下常年工作而不被烧坏。
4.仪器具有载气气路低压、断气保护功能。
5.仪器具有高温保护功能,任何一路温控超过设定温度一定范围(设定值为20℃),仪器将断电保护停止运行并报警。
6.响应信号宽量程,溶剂峰不平顶,满足高浓度低浓度一起测试,一致性好,能满足高纯度样品分析需要。
7.独特的操作控制系统软、硬件设计,仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控,从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护,以及独有的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构,确保仪器在无人值守时安全运行。
8.仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。
9.其标准配置专用色谱网络反控版工作站,可对仪器进行所有数值参数的设定,控制运行,实现双向通讯,双向保护,人机互换方便使用,智能化数据处理,处理功能强大,可依据标准样品,直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量(ug/g)等,便于试验人员参考检测标准进行数据分析,仪器可用于溶剂纯度检测。
产品细节:
环氧乙烷残留量检测执行标准:
1.GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》;
2.GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法;
3.GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量。
医用口罩环氧乙烷检测仪,气相色谱仪
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